Paläo-News KW 38 & 39 2026 - Die Weißen Steine

Lesedauer 9 Minuten

Willkommen zu den wöchentlichen Paläo-News! Jeden Sonntag fasse ich für dich ganz aktuell die wichtigsten neuen Studien aus der Dinosaurierforschung verständlich zusammen, damit du in wenigen Minuten auf dem neuesten Stand der Paläontologie bleibst. Hier findest du die Paläo-News aus KW 38 & 39 2026, vom 14. bis 27. September.

Die Meldungen:

Tyrannosaurus rex hielt konstant eine hohe Körpertemperatur

Flores et al. untersuchen verklumpter Isotope im Zahnschmelz von drei Tyrannosaurus rex-Exemplaren aus der Hell Creek Formation und ermitteln dabei, dass diese eine Körpertemperatur von 36,3 ± 2,5 °C konstant gehalten haben müssen. Zeitgleiche Krokodile erreichten deutlich niedrigere Werte, während Vergleiche mit Paläotemperaturen zeigen, dass T. rex insgesamt meist auch wärmer als seine Umgebung blieb. Mehrere unabhängige Tests ergaben keine eindeutigen Hinweise auf eine nachträgliche Veränderung der Isotopensignale. Die Ergebnisse sprechen damit für einen endothermen Metabolismus und legen nahe, dass T. rex auch kühlere Regionen und höhere Breitengrade Nordamerikas besiedeln konnte.¹

Ceratopsier-Hörner waren geeignete Kampfwaffen für innerartliche Duelle

Ames, Rowe & Button untersuchen mittels dreidimensionaler Finite-Elemente-Analysen, wie gut die Schädel von Psittacosaurus, Protoceratops, Centrosaurus, Spiclypeus und Triceratops unterschiedlichen simulierten Kampfbelastungen standhielten. Das Nasenhorn von Centrosaurus erwies sich als besonders widerstandsfähig gegenüber vertikalen und längsgerichteten Kräften, jedoch weniger gegenüber seitlichen Belastungen. Die Überaugenhörner von Spiclypeus und Triceratops zeigten dagegen bei verschiedenen Belastungsszenarien überwiegend geringe bis moderate Spannungen. Die Ergebnisse unterstützen die Hypothese, dass unterschiedliche innerartliche Kampfstile die Evolution der ceratopsischen Schädelbewaffnung mitgeprägt haben könnten, während die grundsätzliche Robustheit des Schädels teilweise von früheren Vorfahren übernommen wurde.²

Fressverhalten von Tyrannosauriern

McElvogue & Lehman zeigen anhand zahlreicher Bissspuren an Hinterbeinknochen eines großen Hadrosauriers aus der Aguja Formation das Fressverhalten von Tyrannosauriern. Ein abgebrochener Tyrannosaurierzahn sowie Form und Größe der Spuren weisen auf einen oder mehrere dieser Raubdinosaurier als Verursacher hin. Die isolierte Erhaltung der Gliedmaßen deutet darauf hin, dass Teile des Kadavers abgetrennt und zum Fressen fortgetragen wurden. Seitliche Zähne hinterließen lange Schrammen, während die vorderen Prämaxillarzähne tiefere Einstiche an den Gelenkenden erzeugten. Die intensive Nutzung der fleischarmen Unterschenkel könnte Nahrungsknappheit widerspiegeln, möglicherweise aber auch gewöhnliches tyrannosaurisches Fressverhalten.³

Kritik an Rekonstruktion von möglicher Sauropoden-Farbrekonstruktion

Rossi & McNamara stellen die Studie von Gallagher et al. (2025) infrage, in welcher die Autoren behaupteten, die Hautfarbe juveniler Diplodociden aus dem oberjurassischen Mother’s Day Quarry rekonstruiert zu haben. Zwar akzeptieren die Autoren einige Mikrostrukturen als mögliche Melanosomen, halten aber Rückschlüsse auf Hautfarbe und Farbmuster für unbelegt. Kritisiert werden unzureichend dokumentierte Proben, teilweise eingebettete und daher fehlerhaft vermessene Melanosomen, geringe Stichprobengrößen, fehlende Vergleichsdaten und statistische Analysen sowie methodische Probleme bei SEM- und EDS-Untersuchungen. Besonders entscheidend: Die bei Federn bekannte Beziehung zwischen Melanosomenform und Farbe lässt sich nicht einfach auf Haut übertragen. Für belastbare Sauropoden-Farbrekonstruktionen seien daher zusätzliche Pigmentnachweise erforderlich.⁴

**Wie entstanden die Edmontosaurus-Mumien?**

Saitta et al. untersuchen zwei außergewöhnlich erhaltene Edmontosaurus annectens-Exemplare aus der maastrichtischen Lance Formation. Dabei zeigen sie, wie derartige dreidimensionale Dinosaurier-Mumien wahrscheinlich entstanden. Die Tiere trockneten vermutlich zunächst an der Erdoberfläche aus, bevor ihre Kadaver rasch von Flusssanden bedeckt und ausgefüllt wurden. Analysen von Haut, Schuppen, Schwanzstacheln und Hufen ergaben kaum Hinweise auf ursprüngliches organisches Gewebe oder Biomoleküle. Stattdessen bildeten Mikroorganismen während der Verwesung eine weniger als einen Millimeter dünne Tonmineralschicht, überwiegend aus Kaolinit, welche die äußere Körperoberfläche detailgetreu abformte. Dinosauriermumien sind somit außergewöhnlich präzise mineralische Abbildungen vertrockneter Weichteile.⁵

Diplodocus erstmals außerhalb Nordamerikas nachgewiesen

Sánchez-Fenollosa, García-Cobeña & Cobos beschreiben einen Diplodociden aus der oberjurassischen Villar del Arzobispo Formation bei El Castellar in Spanien, der anhand anatomischer Vergleiche und phylogenetischer Analysen der bislang nur aus Nordamerika bekannten Gattung Diplodocus zugeordnet wird. Das aus 14 Schwanzwirbeln und mehreren Chevronknochen bestehende Exemplar zählt sogar zu den vollständigsten europäischen Diplodociden. Bislang war die Gattung ausschließlich aus der Morrison Formation überliefert. Der spanische Fund liefert damit den ersten interkontinentalen Nachweis von Diplodocus und einen weiteren starken Beleg auf episodische Ausbreitungsereignisse und Faunenaustausch zwischen Nordamerika und der Iberischen Halbinsel über den entstehenden Nordatlantik im späten Kimmeridgium bis frühen Tithonium.⁶

Sauropoden bevorzugten Lagunen auf Skye

DePolo et al. untersuchen Fußspuren von Sauropoden auf der schottischen Insel Skye. Diese hielten sich wahrscheinlich bevorzugt in Lagunengebieten auf, während andere Dinosaurier häufiger auf freiliegenden Wattflächen vorkamen. Das zeigt die Untersuchung der größten bekannten Fundstelle für Dinosaurierspuren auf Skye, der Duntulm-Fundstelle an der Küste. Mithilfe von Luftaufnahmen wurden die Spuren datiert und mehrere kurze, schmalspurige Fährten von Sauropoden rekonstruiert, die sich gehend fortbewegten. Die unterschiedlichen Laufrichtungen liefern dabei keinen Hinweis auf geselliges Verhalten. Eine statistische Auswertung aller bekannten Dinosaurierspuren der Insel deutet vielmehr auf eine Aufteilung der Lebensräume hin, wobei weitere Funde dieses Muster künftig überprüfen sollen.⁷

Faunenwechsel bei den Sauropoden Thailands

Chowchuvech et al. untersuchen die isolierten Sauropodenzähne aus der Khorat Group in Thailand und zeigen einen deutlichen Faunenwechsel am Übergang vom Jura in die Kreide. Morphologische und quantitative Analysen unterscheiden vier Zahntypen mit Ähnlichkeiten zu Mamenchisauridae, Brachiosauridae, Somphospondyli und Dicraeosauridae. Während Mamenchisauriden im Oberjura bis in die früheste Kreide vertreten waren, gewannen Neosauropoden wie Titanosauriformes und Diplodocoidea während der Unterkreide zunehmend an Bedeutung. Die Ergebnisse stimmen mit dem übrigen Sauropoden-Fossilbericht der Region überein und sprechen für einen größeren Faunenaustausch, der möglicherweise durch ökologische Veränderungen unter den pflanzenfressenden Dinosauriern begünstigt wurde.⁸

Caudipteriden-Fuß enthüllt neue Merkmale

Han et al. präsentieren einen außergewöhnlich vollständig erhaltenen Fuß eines Caudipteriden aus der unterkretazischen Jehol Group im westlichen Liaoning. Dreidimensionale Rekonstruktionen offenbaren zahlreiche bislang unbekannte Merkmale, darunter einen subarctometatarsalen Mittelfuß, ausgeprägte Vorsprünge am ersten Mittelfußknochen sowie deutliche Ansatzstellen für Streckbänder an Mittelfuß und Zehen. Histologische Untersuchungen zeigen, dass das Individuum zum Todeszeitpunkt noch nicht vollständig ausgewachsen war. Der Fund liefert damit wichtige neue Informationen über Wachstum und Fußanatomie der Caudipteridae und hilft, die frühe Evolution der Oviraptorosaurier sowie Veränderungen ihres Bewegungsapparates besser nachzuvollziehen.⁹

Jainosaurus und Isisaurus lebten gemeinsam

Kumar et al. beschreibt einen neuen Fossilfundort der maastrichtischen Lameta Formation bei Taunri im indischen Distrikt Jabalpur. Neun dort gefundene postkraniale Knochen werden Titanosauriern zugeordnet, darunter einer der größten bislang bekannten Oberschenkelknochen von Jainosaurus sowie der erste von dort dokumentierte Mittelfußknochen eines Titanosauriers. Besonders bedeutend sind Oberarmknochen, die sowohl Jainosaurus als auch Isisaurus zugeschrieben werden. Ihr gemeinsames Auftreten liefert erstmals substanzielle Belege dafür, dass beide Titanosaurier im Raum Jabalpur gleichzeitig vorkamen.¹⁰

Der (hohe) Wert fragmentarischer Dinosaurierfossilien

Regalado Fernández entwickelt in seiner Studie anhand des mexikanischen Dinosaurier-Fossilberichts einen neuen „phylogenetischen Schätzer“ (pê), der Skelettvollständigkeit und Abdeckung phylogenetischer Merkmale miteinander kombiniert. Die Analyse zeigt erwartungsgemäß, dass vollständigere Skelette meist mehr phylogenetische Informationen liefern. Bei stark fragmentarischen Funden ist dieser Zusammenhang jedoch deutlich schwächer, sodass selbst einzelne Knochen wissenschaftlich wichtige Merkmale bewahren können. Auf mexikanische Dinosaurierfunde angewandt spiegelt pê zudem geologische und möglicherweise lokale Ablagerungsbedingungen wider. Die Methode soll helfen, Informationsverluste in großen Fossildatenbanken zu reduzieren, Forschungslücken aufzudecken und objektiver zu entscheiden, welche fragmentarischen Nachweise für übergreifende Analysen tatsächlich aussagekräftig sind.¹¹

Unterarme indischer Titanosaurier zeigen große Formenvielfalt

Pal & Deshmukh analysieren Speiche und Elle zweier indischer Titanosaurier und vergleicht deren distale Gelenkflächen quantitativ mit anderen Eusauropoden. Morphometrische Analysen unterscheiden vier grundlegende Formen der ulnaren und drei der radialen Gelenkflächen. Ähnliche Morphologien treten jedoch unabhängig in verschiedenen Sauropodenlinien auf, was auf Homoplasien hinweist und ihre Verwendung für phylogenetische Analysen erschwert. Zusätzlich untersuchten die Forschenden die Knochenhistologie beider Exemplare. Dabei erwies sich die untersuchte Elle als die eines Jungtiers. Sie liefert damit die erste osteohistologische Beschreibung eines juvenilen Titanosauriers aus Indien und erweitert die bislang spärlichen Kenntnisse über deren Individualentwicklung.¹²

Quellenangaben:

1
Flores, R. J. et al. (2026). The body temperature of Tyrannosaurus rex. Science Advances, 12(38), eaeb7653. doi:10.1126/sciadv.aeb7653 ↩︎
2
Ames, E. A., Rowe, A. J. & Button, D. J. (2026). Let them fight: using finite element analysis to determine combative evolutionary drivers of ceratopsian (Dinosauria: Ornithischia) horns. PeerJ, 14, e21728. doi:10.7717/peerj.21728 ↩︎
3
McElvogue, B. M. & Lehman, T. M. (2026). Tyrannosaur feeding behavior evinced from hadrosaurian dinosaur remains in the Aguja Formation (Upper Cretaceous), Big Bend National Park, Texas, USA. Palaeontologia Electronica, 29(3), 29.3.a36. doi:10.26879/1657 ↩︎
4
Rossi, V. & McNamara, M. E. (2026). The colour of sauropod skin. A comment on: ‘Fossilized melanosomes reveal colour patterning of a sauropod dinosaur’, (2025) by Gallagher et al. Royal Society Open Science, 13(9), rsos260429. doi:10.1098/rsos.260429 ↩︎
5
Saitta, E. T. et al. (2026). Dinosaur „mummification“: Clay templating in a fluvial setting preserves three-dimensional integument renderings after carcass desiccation. Acta Palaeontologica Polonica, 71(3), 535–579. doi:10.4202/app.01349.2026 ↩︎
6
Sánchez-Fenollosa, S., García-Cobeña, J. & Cobos, A. (2026). Intercontinental evidence of the iconic genus Diplodocus Marsh, 1878 (Dinosauria, Sauropoda). Journal of Vertebrate Paleontology, e2718423. doi:10.1080/02724634.2026.2718423 ↩︎
7
dePolo, P. E. et al. (2026). The Duntulm sauropod tracksite and environmental partitioning in Middle Jurassic dinosaurs on the Isle of Skye, Scotland. Papers in Palaeontology, 12(5), e70116. doi:10.1002/spp2.70116 ↩︎
8
Chowchuvech, W. et al. (2026). Sauropod teeth from the Khorat Group of Thailand suggest the faunal replacement of sauropod dinosaurs across the Late Jurassic–Early Cretaceous. Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. doi:10.1080/08912963.2026.2710631 ↩︎
9
Han, M. et al. (2026). A near-complete caudipterid pes from the Early Cretaceous Jehol Biota reveals insights into pedal anatomy and osteohistology of early oviraptorosaurs. Swiss Journal of Palaeontology, 145, 943–956. doi:10.3897/sjp.145.207461 ↩︎
10
Kumar, A. et al. (2026). Titanosaurian postcranial remains from the Lameta Formation of a new fossiliferous site in Jabalpur District, Central India. Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. doi:10.1080/08912963.2026.2714214 ↩︎
11
Regalado Fernández, O. R. (2026). A hundred years of dinosaur research in Mexico: skeletal completeness and phylogenetic information of the dinosaur fossil record in Mexico. Frontiers in Ecology and Evolution, 14, 1882629. doi:10.3389/fevo.2026.1882629 ↩︎
12
Pal, S. & Deshmukh, S. N. (2026). Morphometric Analysis of the Distal Epiphyses of the Radius and Ulna of Titanosaurs: A Case from Central India. Paleontological Journal, 59(7), 747–767. doi:10.1134/S0031030125600015 ↩︎

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